湖南碱性清洗剂型号规格
将水溶性锰源，如MnSO4，加到包含配位体的漂白/洗涤组合物中，或加到包含配位体的含水漂白/洗涤浴中。某些种类的配合物显然是就地形成的，并获得改进的漂白性能。在这种就地法中，较适宜的是使用比锰较大摩尔过量的配位体，典型的配位体Mn的摩尔比为3∶1至15∶1。附加配位体还起着捕获漂泊的金属离子的作用，如捕获铁和铜离子，从而保护漂白剂免遭分解。一种可以接受的这种体系见欧洲专利申请公开549271号中所述。
USP5,114,611公开了一类漂白催化剂，它包括过渡金属，包括Mn、Co、Fe或Cu，与非-(大)-环配位体形成的配合物。所述配位体具有下式结构其中R1、R2、R3和R4可各自选自H，取代烷基和芳基，其结果使各R3-C＝N-R4形成五或六元环。所述环可进一步被取代。B为选自O、S、CR5R6、NR7和C＝O的桥基，其中R5、R6和R7可各自为H，烷基或芳基，它们包括取代或未取代的基团。优选的配位体包括吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、咪唑、吡唑，以及三唑环，所述环可任选地被如烷基、芳基、烷氧基、卤素，和硝基的取代基取代。优选的配位体为2，2’-双吡啶基胺。优选的漂白催化剂包括Co、Cu、Mn、Fe、-二吡啶基甲烷和-二吡啶基胺配合物。高度优选的催化剂包括二氯化(2，2’-二吡啶基胺)合钴，二(异硫氰酸根)二吡啶基胺合钴(II)、高氯酸三(二吡啶基胺)合钴(II)、高氯酸二氧二(2，2-二吡啶基胺)合钴、高氯酸二(2，2’-二吡啶基胺)合铜(II)、高氯酸三(二-2-吡啶基胺)合铁(II)，以及它们的混合物。
对高价金属阳离子起螯合作用，消除高价金属阳离子的不良影响铝代硅酸盐助洗剂，能够螯合衣物污垢中以及在洗液中构成硬度成分的钠、镁金属阳离子(Ca2+、Mg2+)，消除这些金属离子对洗涤的不良影响，起到增强去污力的作用。
提供需要的延迟释放的其它方式包括改变水溶性助洗剂的物理性质，以增加其溶解度和释放速度的机械方式。适宜的方案可包括仔细选择含水溶性助洗剂组分的颗粒大小。颗粒大小的选择不仅取决于颗粒组分的组成，还取决于满足理想的增加释放动力学的愿望。颗粒大小好应小于1200微米，优选具有1100至500微米平均粒径。提供延迟释放的另外方案包括适当选择洗涤剂组合物基质的其它组分。或适当选择含水溶性助洗剂的颗粒组分，以便当组合物加到洗涤溶液内时，其中提供的离子强度环境能提供需要的增加释放动力学。相对释放速率的动力学参数相对于水溶性助洗剂，酶的释放应如此进行，以便在本文所述的T50试验方法中，达到50％水溶性助洗剂浓度的时间少于60秒，优选少于50秒，更优选少于40秒，而达到50％酶浓度的时间大于90秒，优选大于120秒，更优选大于150秒。