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适宜的咪唑类包括N-苯甲酰咪唑和N-苯甲酰苯并咪唑，其它适用的含N-酰基基团的过氧酸前体包括N-苯甲酰吡咯烷酮，二苯甲酰牛磺酸和苯甲酰焦谷氨酸。另一类优选的过氧酸漂白活化剂化合物为下述通式的酰胺取代化合物或其中R1为具有1至14个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，R2为含1至14个碳原子的亚烷基、亚芳基或亚烷芳基，以及R5为H或含1至10个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，L基本上可为离去基团。R1优选含有6至12个碳原子，R2优选含有4至8个碳原子。R1可以是直链或支链烷基，取代芳基或含有支链、取代基、或这两种情况的烷芳基，并可源于合成源或包括如牛油脂的天然源，类似结构变化对R2也可容许。取代基可包括烷基、芳基、卤素、氮、硫或其它典型的取代基或有机化合物。R5优选为H或甲基。R1和R5应不含总计大于18个碳原子。此类取代酰胺漂白活化剂化合物见EP-A-0170386中所述。
将水溶性锰源，如MnSO4，加到包含配位体的漂白/洗涤组合物中，或加到包含配位体的含水漂白/洗涤浴中。某些种类的配合物显然是就地形成的，并获得改进的漂白性能。在这种就地法中，较适宜的是使用比锰较大摩尔过量的配位体，典型的配位体Mn的摩尔比为3∶1至15∶1。附加配位体还起着捕获漂泊的金属离子的作用，如捕获铁和铜离子，从而保护漂白剂免遭分解。一种可以接受的这种体系见欧洲专利申请公开549271号中所述。
标准条件是在20℃向盛有1000ml蒸馏水的1升玻璃烧杯内加入10g组合物。采用磁力搅拌装置以100rpm搅拌速度搅拌烧杯内的内容物。浓度/水平被认为是组合物加入到盛水烧杯内之后10分钟所达到的浓度/水平。选择合适的分析方法，以便在向烧杯的水内加入组合物之后，能够准确测定有关组分的和溶液浓度。这种分析方法可包括那些涉及能连续监测组分浓度水平的方法，例如，包括光度法和电导法。可使用下述方法，该方法包括以固定时间间隔从溶液中移出标准液，通过适当方式，例如通过迅速降低标准液的温度，使溶解过程终止，然后通过方式，如化学滴定法测定标准液中组分的浓度。如果合适，可使用合适的图解法，包括曲线拟合法，根据粗分析结果，计算TA值。测定组分浓度所选择的特定分析方法取决于组分的性质，以及含所述组分的组合物的物质。附加洗涤剂组分本发明的洗涤剂组分还可含有附加洗涤剂组分。这些附加组分的确切性质以及其掺入量取决于组合物的物理形式，以及所采用的洗涤操作种类。
这是一种不溶于水的正立方晶型的铝硅酸盐白色晶体，组成为[Na4(Al4Si4032)·7.5H2O]，有天然和合成两种，清洗剂厂家常选合成沸石用作洗涤助剂。它具有吸附量大、吸附速度快及细孔均匀规则等优点。它可与Ca2+、Mg2+及其他金属离子进行选择性吸附交换，软化硬水并使水显碱性，还有吸附污垢粒子，增强洗涤剂去污效果。