海南酒店专用碱性清洗剂品牌哪个好
其它例子包括葡糖酸锰，Mn(CF3SO3)2、Co(NH3)5Cl、以及被四-N-配位基和二-N-配位基配位体配位的双核锰，包括N4MnIII(u-O)2MnIVN4)+和(Bipy2MnIII(u-O)2MnIVbiPy2]-(ClO4)3。漂白催化剂也可通过在水介质中化合水溶性配体和水溶性锰盐并蒸发浓缩所形成的混合物而制得。合适的水溶性锰盐均可在这里使用。锰(II)、(III)、(IV)和/或(V)很容易以商业规模得到。在某些情况下，洗涤液中可能存在着的锰，但一般还优选在组合物中加入Mn阳离子，以确保其能以催化有效量存在。例如，将配位体的钠盐和选自MnSO4、Mn(ClO4)2或MnCl2(不优选)的锰盐以配位体Mn盐的摩尔比在约1∶4至4∶1范围内的用量比溶于中性或稍碱性pH的水中。水先通过沸腾脱氧并通过氮气搅动冷却。蒸发所形成的溶液(如果需要，在N2存在下进行)，所形成的固体无需进一步纯化而在本发明的漂白及洗涤剂组合物中使用。
为过氧酸漂白剂前体化合物时，过氧酸的产生通过该前体与过氧化氢源就地反应进行。适宜的过氧化氢源包括无机过水合物(perhydrate)漂白剂。有机过氧酸漂白剂源也提供了延迟其本身向洗涤溶液内释放的方式，以使在T50试验中，达到50％过氧酸漂白剂浓度的时间大于180秒，优选大于240秒。可使用本申请所述的获得延迟释放的方式。过氧酸漂白剂前体过氧酸漂白剂前体(漂白活化剂)为本发明优选的过氧酸源。过氧酸漂白剂前体通常以占组合物重量的1％至20％，更优选2％至10％，选3％至5％(重量)的量加入。
优选的烷基多糖化物具有下式结构R2O(CnH2nO)t(糖基)x其中R2选自烷基、烷基苯基、羟基烷基、羟基烷基苯基，以及它们的混合物，其中所述烷基含有10至18个碳原子，优选12至14个碳原子；n为2或3；t为0至10；优选0；x代表1.3至8，优选1.3至3，选1.3至2.7。糖基优选衍生于葡萄糖。非离子脂肪酸酰胺表面活性剂适合本发明使用的脂肪酸酰胺表面活性剂为具有式R6CON(R7)2结构的那些化合物，其中R6代表含7至21，优选9至17个碳原子的烷基，且各R7选自氢、C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基和-(C2H4O)xH，其中x值在1至3范围内。两性表面活性剂供本发明使用的适宜两性表面活性剂包括氧化胺表面活性剂和烷基两性羧酸。
这是一种不溶于水的正立方晶型的铝硅酸盐白色晶体，组成为[Na4(Al4Si4032)·7.5H2O]，有天然和合成两种，清洗剂厂家常选合成沸石用作洗涤助剂。它具有吸附量大、吸附速度快及细孔均匀规则等优点。它可与Ca2+、Mg2+及其他金属离子进行选择性吸附交换，软化硬水并使水显碱性，还有吸附污垢粒子，增强洗涤剂去污效果。