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此处组合物中所用的漂白催化剂可被选为适合本发明的合适催化剂。适宜的漂白催化剂实例参见U.S.P.4,246,612和USP5,227,084。也可参见USP5,194,416，该专利公开了单核锰(IV)配合物，如Mn(1，4，7-三甲基-1，4，7-三氮杂环壬烷)(OCH3)3-(PF6)。再一类漂白催化剂(如USP5,114,606中所公开)为锰(II)、(III)和/或(IV)与至少带有三个连串C-OH的非羧基化多羟基化合物配位体形成的水溶性配合物。优选的配位体包括山梨糖醇、艾杜糖醇、半乳糖醇(dulsitol)、甘露糖醇、木糖醇、阿糖醇、阿东糖醇、内消旋赤藓醇、内消旋肌醇、乳糖，以及它们的混合物。
为过氧酸漂白剂前体化合物时，过氧酸的产生通过该前体与过氧化氢源就地反应进行。适宜的过氧化氢源包括无机过水合物(perhydrate)漂白剂。有机过氧酸漂白剂源也提供了延迟其本身向洗涤溶液内释放的方式，以使在T50试验中，达到50％过氧酸漂白剂浓度的时间大于180秒，优选大于240秒。可使用本申请所述的获得延迟释放的方式。过氧酸漂白剂前体过氧酸漂白剂前体(漂白活化剂)为本发明优选的过氧酸源。过氧酸漂白剂前体通常以占组合物重量的1％至20％，更优选2％至10％，选3％至5％(重量)的量加入。
表面活性剂一般以约0.1％至60％(重量)的量存在，更优选的表面活性剂的加入量为1％至35％(重量)，选为1％至20％(重量)。优选配方的表面活性剂与组合物中存在的酶组分是可配伍的。在液态或凝胶态组合物中，选配方的表面活性剂能促进，或者至少不降解这些组合物中的酶的稳定性。USP3929678(1975年12月10日授权子Laughlin和Heuring)中列出了常用的阴离子、非离子、两性类表面活性剂和两性离子类表面活性剂以及这些表面活性剂的具体种类。另外的例子见“SurfaceActiveAgentsandDetergents”(Vol.I和II，Schwartz，Perry和Berch)中所述。合适的阳离子表面活性剂见USP4259217中所列(该专利于1981年3月31日授权子Murphy)。
这是一种不溶于水的正立方晶型的铝硅酸盐白色晶体，组成为[Na4(Al4Si4032)·7.5H2O]，有天然和合成两种，清洗剂厂家常选合成沸石用作洗涤助剂。它具有吸附量大、吸附速度快及细孔均匀规则等优点。它可与Ca2+、Mg2+及其他金属离子进行选择性吸附交换，软化硬水并使水显碱性，还有吸附污垢粒子，增强洗涤剂去污效果。