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为过氧酸漂白剂前体化合物时，过氧酸的产生通过该前体与过氧化氢源就地反应进行。适宜的过氧化氢源包括无机过水合物(perhydrate)漂白剂。有机过氧酸漂白剂源也提供了延迟其本身向洗涤溶液内释放的方式，以使在T50试验中，达到50％过氧酸漂白剂浓度的时间大于180秒，优选大于240秒。可使用本申请所述的获得延迟释放的方式。过氧酸漂白剂前体过氧酸漂白剂前体(漂白活化剂)为本发明优选的过氧酸源。过氧酸漂白剂前体通常以占组合物重量的1％至20％，更优选2％至10％，选3％至5％(重量)的量加入。
根据权利要求5的洗涤剂组合物，其中所述过氧酸漂白剂前体化合物带有阳离子电荷。根据权利要求6的洗涤剂组合物，其中所述过氧酸漂白剂前体为2-(N，N，N-三甲基铵)乙基4-磺基苯基碳酸酯钠氯化物或4(三甲基铵)甲基苯甲酰氧基苯磺酸盐。根据权利要求4的洗涤剂组合物，其中所述过氧酸漂白剂前体化合物选自a)下述通式酰胺取代漂白剂前体或其混合物其中R1为含约1至约14个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，R2为含约1至约14个碳原子的亚烷基、亚芳基或亚烷芳基，R5为H或含约1至约10个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，以及L为离去基团；b)下式苯并噁嗪类漂白剂前体其中R1为H、烷基、烷芳基、芳基、芳烷基，以及R2、R3、R4和R5可以为相同或不同的取代基，它们选自H、卤素、烷基、链烯基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、-COOR6，其中R6为H或烷基以及羰基官能团；c)下式N-酰化内酰胺漂白剂前体其中n为0至约8，优选0至约2，且R6为H，含1至12个碳原子的烷基、芳基、烷氧芳基或烷芳基，或者为含约6至约18个碳原子的取代苯基；以及a)、b)和c)的混合物。
GB-A-855735、907356和GB-A-1246338中公开了有用的N-酰基化合物。优选的酰亚胺类前体化合物包括N-苯甲酰基琥珀酰亚胺，四苯甲酰基1，2-乙二胺，N-苯甲酰基取代脲以及N-，N，N1，N1-四乙酰化亚烷基二胺，其中亚烷基含1至6个碳原子，是其中亚烷基含1，2和6个碳原子的那些化合物。优选四乙酰基1，2-乙二胺(TAED)。GB-A-955735中广泛地公开了内酰胺类N-酰化前体化合物。虽然广义上讲，本发明可使用可用作过氧酸前体的内酰胺，但优选的化合物包括己内酰胺和戊内酰胺。
为提高清洗性能，清洗剂中往往会加入少量的助洗剂。助洗剂是指具有多种功能，能通过各种途径提高表面活性剂的清洗效果。助洗剂分为无机物和有机物两类，清洗剂厂家常用的无机物助洗剂有4A沸石、三聚磷酸钠、硅酸钠、碳酸钠、硫酸钠等，有机物如氮川三乙酸盐、柠檬酸钠、聚羧酸盐等。