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适合本发明使用的其它适宜重金属离子螯合剂为亚氨基二乙酸衍生物如2-羟乙基二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸,它们见EP-A-317542和EP-A-399,133中所述。EP-A-516102中所述的亚氨基二乙酸、N-2-羟基丙基磺酸和天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟基丙基-3-磺酸螯合剂也适合本发明。EP-A-509382中所述的β-氨基丙酸-N,N′-二乙酸,天冬氨酸-N,N′-二乙酸,天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂也适合。
一般成分:主要由表面活性剂、氢氧化钾、氢氧化钠及其他原料配制而成。特性:去除油脂类污染物的效果很好。用途:用于去除脂肪、油类污染物。碱性医用洗涤剂中重要的成分之一是表面活性剂。表面活性剂是指具有固定的亲水亲油(疏水)基团,在溶液表面定向排列,能够明显降低表面张力的物质。
这类化合物的实例包括一些市场上可买到的PluronicTM表面活性剂(BASF出售)。非离子EO与环氧丙烷/乙二胺加合物的缩合产物环氧乙烷与环氧丙烷和1,2-乙二胺反应形成的产物的缩合物适合本发明使用。这些化合物的疏水部分包括1,2-乙二胺与过量环氧丙烷的反应产物,并且一般具有约2500至约3000的分子量。这类非离子表面活性剂的例子包括市场上可买到的TetronicTM化合物(BASF销售)。非离子烷基多糖化物表面活性剂供本发明使用的适宜烷基多糖化物见USP4,565,647(1986年1月21日授权于Lienado)中所公开的烷基多糖化物,其具有约6至约30个碳原子,优选约10至约16个碳原子的疏水基团,以及多糖化物,如多糖苷,亲水基团含有约1.3至约10,优选约1.3至约3,选约1.3至约2.7个糖化物单元。可使用含有5至6个碳原子的还原糖化物,如葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分可代替葡糖基部分。(疏水基团可任意地连接在2-、3-、4-等位上,从而得到与葡萄糖苷或半乳糖苷不同的葡萄糖或半乳糖)。糖间键可以位于如附加的糖化物单元的任一位置与上述糖化物单元的2-、3-、4-,和或6-位之间。
GB-A-855735、907356和GB-A-1246338中公开了有用的N-酰基化合物。优选的酰亚胺类前体化合物包括N-苯甲酰基琥珀酰亚胺,四苯甲酰基1,2-乙二胺,N-苯甲酰基取代脲以及N-,N,N1,N1-四乙酰化亚烷基二胺,其中亚烷基含1至6个碳原子,是其中亚烷基含1,2和6个碳原子的那些化合物。优选四乙酰基1,2-乙二胺(TAED)。GB-A-955735中广泛地公开了内酰胺类N-酰化前体化合物。虽然广义上讲,本发明可使用可用作过氧酸前体的内酰胺,但优选的化合物包括己内酰胺和戊内酰胺。