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上述各种螯合剂中，优选二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸盐)、亚乙基二胺三(亚甲基膦酸盐)六亚甲基二胺四(亚甲基膦酸盐)和羟基-亚乙基-1，1-二膦酸盐。其它适宜重金属离子螯合剂包括次氮基三乙酸和多氨基羧酸如乙二胺四乙酸、乙三胺五乙酸、乙二胺二琥珀酸、乙二胺二戊二酸、2-羟基丙二胺二琥珀酸或它们的盐。优选乙二胺-N，N’-二琥珀酸(EDDS)或其碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或取代铵盐，或者它们的混合物。优选的EDDS化合物为游离酸形式和其钠或镁盐或配合物。这类优选的EDDS的钠盐例子包括Na2EDDS和Na3EDDS。这类优选的EDDS的镁配合物例子包括MgEDDS和Mg2EDDS。
标准条件是在20℃向盛有1000ml蒸馏水的1升玻璃烧杯内加入10g组合物。采用磁力搅拌装置以100rpm搅拌速度搅拌烧杯内的内容物。浓度/水平被认为是组合物加入到盛水烧杯内之后10分钟所达到的浓度/水平。选择合适的分析方法，以便在向烧杯的水内加入组合物之后，能够准确测定有关组分的和溶液浓度。这种分析方法可包括那些涉及能连续监测组分浓度水平的方法，例如，包括光度法和电导法。可使用下述方法，该方法包括以固定时间间隔从溶液中移出标准液，通过适当方式，例如通过迅速降低标准液的温度，使溶解过程终止，然后通过方式，如化学滴定法测定标准液中组分的浓度。如果合适，可使用合适的图解法，包括曲线拟合法，根据粗分析结果，计算TA值。测定组分浓度所选择的特定分析方法取决于组分的性质，以及含所述组分的组合物的物质。附加洗涤剂组分本发明的洗涤剂组分还可含有附加洗涤剂组分。这些附加组分的确切性质以及其掺入量取决于组合物的物理形式，以及所采用的洗涤操作种类。
在上述式A、B和C的各式中，M可以是合适的，是水溶的抗衡离子。优选的适合本发明使用的仲皂表面活性剂为选自下述的水溶性成分2-甲基-1-十一酸、2-乙基-1-癸酸、2-丙基-1-壬酸、2-丁基-1-辛酸和2-戊基-1-庚酸的水溶性盐。碱金属肌氨酸盐表面活性剂其它适宜的阴离子表面活性剂为式R-CON-(R1)CH2COOM的碱金属肌氨酸盐，其中R代表C5-C17直链或支链烷基或链烯基，R1代表C1-C4烷基以及M代表碱金属离子。优选的例子有钠盐形式的十四烷基和油基甲基肌氨酸盐。非离子表面活性剂实质上，适用于去污目的的非离子表面活性剂均可包括在本发明的组合物内。典型的，非限制性种类的适用非离子表面活性剂见下所列。非离子多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂适合本发明使用的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂为具有R2CONR1Z结构式的那些酰胺，其中R1为H、C1-C4烃基、2-羟基乙基、2-羟基丙基，或它们的混合物，优选C1-C4烷基，更优选C1或C2烷基，选C1烷基(即甲基)；R2为C5-C31烃基，优选直链C5-C19烷基或链烯基，更优选直链C9-C17烷基或链烯基，选直链C11-C17烷基或链烯基，或它们的混合物；以及Z为具有至少3个直接与链相连的羟基的直链烃基链的多羟基烃基，或其烷氧化衍生物(优选乙氧化或丙氧化)。Z优选衍生于还原性胺化反应中的还原糖；更优选Z为丙糖醇基(glycityl)。非离子烷基酚的缩合物烷基酚的聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚环氧丁烷的缩合物适于本发明使用。一般来讲，优选聚环氧乙烷缩合物。这些化合物包括具有直链或支链构型且含有约6至约18碳原子烷基的烷基酚与烯化氧的缩合产物。非离子乙氧化醇表面活性剂脂族醇与约1至约25摩尔环氧乙烷形成的烷基乙氧基化物缩合产物适合本发明使用。脂族醇的烷基链可以是直链或支链，伯或仲结构，且一般含有6至22个碳原子。优选每摩尔具有8至22碳原子烷基的醇与约2至约10摩尔环氧乙烷的缩合产物。非离子乙氧化/丙氧化脂肪醇表面活性剂乙氧化C6-C18脂族醇和C6-C18混合乙氧化丙氧化脂族醇为适合本发明使用的合适表面活性剂，是当其为水溶性时更合适。优选乙氧化脂族醇为具有3至50乙氧基化度的C10-C18乙氧化脂肪醇，选具有3至40乙氧基化度的C12-C18乙氧化脂肪醇。优选具有10至18碳原子烷基链长，3至30乙氧基化度和1至10丙氧基化度的混合乙氧化/丙氧化脂肪醇。非离子EO/PO与丙二醇的缩合物环氧乙烷与由环氧丙烷与丙二醇缩合形成的疏水碱形成的缩合产物适合本发明使用。这些化合物的疏水部分优选具有约1500至约1800的分子量，并显示出水不溶性。
这是一种不溶于水的正立方晶型的铝硅酸盐白色晶体，组成为[Na4(Al4Si4032)·7.5H2O]，有天然和合成两种，清洗剂厂家常选合成沸石用作洗涤助剂。它具有吸附量大、吸附速度快及细孔均匀规则等优点。它可与Ca2+、Mg2+及其他金属离子进行选择性吸附交换，软化硬水并使水显碱性，还有吸附污垢粒子，增强洗涤剂去污效果。