贵州洗衣房碱性助洗液供应商
为过氧酸漂白剂前体化合物时，过氧酸的产生通过该前体与过氧化氢源就地反应进行。适宜的过氧化氢源包括无机过水合物(perhydrate)漂白剂。有机过氧酸漂白剂源也提供了延迟其本身向洗涤溶液内释放的方式，以使在T50试验中，达到50％过氧酸漂白剂浓度的时间大于180秒，优选大于240秒。可使用本申请所述的获得延迟释放的方式。过氧酸漂白剂前体过氧酸漂白剂前体(漂白活化剂)为本发明优选的过氧酸源。过氧酸漂白剂前体通常以占组合物重量的1％至20％，更优选2％至10％，选3％至5％(重量)的量加入。
其它例子包括葡糖酸锰，Mn(CF3SO3)2、Co(NH3)5Cl、以及被四-N-配位基和二-N-配位基配位体配位的双核锰，包括N4MnIII(u-O)2MnIVN4)+和(Bipy2MnIII(u-O)2MnIVbiPy2]-(ClO4)3。漂白催化剂也可通过在水介质中化合水溶性配体和水溶性锰盐并蒸发浓缩所形成的混合物而制得。合适的水溶性锰盐均可在这里使用。锰(II)、(III)、(IV)和/或(V)很容易以商业规模得到。在某些情况下，洗涤液中可能存在着的锰，但一般还优选在组合物中加入Mn阳离子，以确保其能以催化有效量存在。例如，将配位体的钠盐和选自MnSO4、Mn(ClO4)2或MnCl2(不优选)的锰盐以配位体Mn盐的摩尔比在约1∶4至4∶1范围内的用量比溶于中性或稍碱性pH的水中。水先通过沸腾脱氧并通过氮气搅动冷却。蒸发所形成的溶液(如果需要，在N2存在下进行)，所形成的固体无需进一步纯化而在本发明的漂白及洗涤剂组合物中使用。
所述的聚胺N-氧化物包括一组其中N-O基团的氮与R-基相连的聚胺N-氧化物。其它适宜的聚胺N-氧化物为N-O基团与可聚单元连接的聚胺氧化物。这些聚胺N-氧化物的优选种类为具有通式(I)的聚胺N-氧化物，其中R为芳族、杂环或脂环族基团，其中N-O官能团的氮为所述R基团的一部分。这类聚胺N-氧化物的例子包括其中R为杂环化合物如吡啶、吡咯、咪唑及其衍生物的聚胺氧化物。其它优选种类的聚胺N-氧化物为具有通式(I)的聚胺氧化物，其中R为芳族、杂环或脂环族基团，其中N-O官能团的氮与所述R基团相连。这些种类聚胺氧化物的实例为其中R基团可以是芳族基如苯基的聚胺氧化物。
为提高清洗性能，清洗剂中往往会加入少量的助洗剂。助洗剂是指具有多种功能，能通过各种途径提高表面活性剂的清洗效果。助洗剂分为无机物和有机物两类，清洗剂厂家常用的无机物助洗剂有4A沸石、三聚磷酸钠、硅酸钠、碳酸钠、硫酸钠等，有机物如氮川三乙酸盐、柠檬酸钠、聚羧酸盐等。